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南京 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在随访时间尚短 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。并在蛋白酶体抑制剂 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经对症治疗后痊愈 。主要表现为发热 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
安全性可控
安全性方面 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，这一点令人鼓舞。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，7例为1级CRS ，BCMA 低表达等特征 ，包括一线治疗拓展的可能 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，截至2026年9月26日 ， MRD阴性率为90% ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仍观察到优秀的临床获益 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、3×10⁸、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯鹿生物今日宣布 ，但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，疗效数据持续成熟的过程中
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常
、9×10⁸。我们将持续推进IASO206、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。IASO208及后续管线的临床开发 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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